给大家细细道来Gmp净化车间的建造要求。云南Gmp净化车间告诉你GMP是指从担任药品质量控制的人员和出产操作人员的素质到药品出产厂房、设施、设备、出产管理、工艺卫生、物料管理、质量控制、制品储存和出售的一套确保药品质量的科学管理体系。云南Gmp净化车间其基本点是确保药品质量，防止过失、混杂、污染和穿插污染
(1) 厂区周围无明显污染。厂区内应卫生整洁，绿化良好，尽量做到无暴露地面，厂房建筑材料要求易于保持清洁。
(2) 要有适用的足够面积的厂房进行生产和质量检定工作，保持水、电、气供应良好。做到：同一生产区和临近生产区进行不同制品的生产工作，应互无妨碍和污染；能够整齐合理地安置各种设备和物料；工序衔接要合理，人流、物流分开，保持单向流动。
(3) 按照工艺和质量的要求对生产区划分洁净等级，一般分为100级、1 000级、10 000级和100 000级，洁净区应保持正压。洁净度不同的区间应保持大于等于4.9 Pa的压差。
云南Gmp净化车间厂家对于10万级及大于10万级净化车间的设备及容器具清洗室可布置于本区域内，级别较高的100级、10000级净化车间的清洗室宜设在该洁净区外，云南净化工程施工厂家哪家好其洁净等级可低于生产区一个级别；清洗工具洗涤、存放室、维修保养室均不宜设在洁净生产区内；洁净工作服的洗涤、干燥室的洁净等级一般可低于生产区一个级别，而无菌服装的整理、灭菌室，其洁净级别应与生产区相同。